生物制品批簽發(fā)工作不斷完善 制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)
我國(guó)實(shí)施批簽發(fā)制度以來(lái)，批簽發(fā)體系持續(xù)改進(jìn)、不斷完善。近年來(lái)，我國(guó)批簽發(fā)制品的生產(chǎn)規(guī)范性較好、質(zhì)量穩(wěn)定可控。2016年，簽發(fā)疫苗3949批、約計(jì)6.46億人份；血液制品4025批，約計(jì)5927.80萬(wàn)瓶和血篩試劑836批，約計(jì)8.78億人份。
具體內(nèi)容詳見(jiàn)附件《2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)》。
